Bonafin® , terbinafina , binafine

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Binafin® Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie CNS Dolor de cabeza (7%); fatiga, malestar. Erupción dermatológica (6%); prurito (3%); urticaria (1%); pustulosis exantemática generalizada aguda y la precipitación y la exacerbación de lupus sistémico eritematoso cutáneo; perdida de cabello; erupciones psoriasiformes y exacerbación de la psoriasis; reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. EENT Nasofaringitis (10%); amarillo-azul visión del color confusión (5%); alteración del gusto (3%); congestión nasal, dolor faringolaríngeo, rinorrea (2%); dolor de muelas (1%); disminución de la agudeza visual, pérdida del gusto, defectos del campo visual. GI Diarrea (6%); vómitos (5%); dispepsia, dolor abdominal superior (4%); náuseas (3%); dolor abdominal (2%); pancreatitis aguda. anormalidades hepáticas hepática (3%); lesión hepática, insuficiencia hepática. Hematológica-linfático agranulocitosis, anemia, pancitopenia, neutropenia grave, trombocitopenia. Hipersensibilidad Las reacciones alérgicas incluyendo anafilaxia, angioedema. Metabólico-nutricional pérdida de peso. Artralgia musculoesquelético, mialgia, rabdomiólisis. Tos respiratoria (6%); infección del tracto respiratorio superior (5%). Varios pirexia (7%); influenza (2%). La terbinafina cafeína disminuye el Cl de IV cafeína 19%. Cimetidina terbinafina Cl disminuye 33% en cimetidina. Cyclosporine terbinafina aumenta el Cl de la ciclosporina 15%. inhibidores de CYP2C9 y CYP3A4 (por ejemplo, amiodarona, ketoconazol) las concentraciones plasmáticas terbinafina pueden ser elevados, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas. Las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano dextrometorfano pueden ser elevados, lo que aumenta los efectos farmacológicos y las reacciones adversas. La terbinafina inhibe el metabolismo de dextrometorfano a través de la enzima CYP2D6. Paroxetina, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina, desipramina, imipramina), las concentraciones plasmáticas de venlafaxina de estos agentes pueden ser elevados, el aumento de los efectos farmacológicos y el riesgo de reacciones adversas. La rifampicina terbinafina Cl se incrementó en un 100% por la rifampicina. Se han reportado warfarina informes espontáneos de aumentos y disminuciones en el tiempo PT. Embarazo categoría B. Lactancia excreta en la leche materna. Niños La seguridad y eficacia no establecidos (comprimidos). gránulos orales seguridad y eficacia no se ha establecido en niños menores de 4 años de edad. La crema tópica La seguridad y eficacia no se ha establecido en niños menores de 12 años de edad. Uso ancianos de gránulos orales no se han estudiado en pacientes de edad avanzada. Uso de la función renal en pacientes con CrCl inferior a 50 ml / min no se ha estudiado. No debe usarse en pacientes con insuficiencia de la función renal (aclaramiento de creatinina de hasta 50 ml / min). Función hepática No se recomienda en pacientes con enfermedad hepática activa o crónica. Se han observado aumentos transitorios hematológicas en el recuento absoluto de linfocitos. neutropenia severa también ha sido reportado. insuficiencia hepática hepatotoxicidad, algunos fatales o que requiere un trasplante de hígado, se han producido durante la experiencia post-comercialización. El lupus eritematoso precipitación y la exacerbación del lupus eritematoso cutáneo y sistémico han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización. Reacciones en la piel de reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han producido durante la experiencia post-comercialización.